O meningioma cerebral apresenta uma capacidade de adaptação cerebral conhecida como complacência. Por se desenvolver lentamente, é capaz de “enganar” o cérebro, que se adapta àquele tumor. É comum os meningiomas serem diagnosticados em uma fase gigante, pois até então o paciente não havia apresentado nenhum tipo de sintoma.

Em geral o meningioma cerebral se apresenta como um tumor benigno, o que facilita a retirada e a recuperação do paciente. Existem casos de meningiomas com comportamento maligno, que se desenvolvem mais rápido do que os benignos, mas são bastante raros.

A retirada do tumor por meio de cirurgia é a opção mais eficaz para tratar a doença. É o único procedimento que elimina por completo o tumor. Os neurocirurgiões utilizam um microscópio cirúrgico, que garante extrema precisão e segurança na retirada do meningioma, reduzindo os riscos de sequelas no paciente.

O local e o tamanho do tumor podem interferir na cirurgia. Se o tumor estiver alojado em um local crítico do cérebro, o médico pode retirá-lo apenas parcialmente. Caso isso aconteça, o paciente deve manter um acompanhamento médico após a cirurgia para controlar o desenvolvimento do tumor.

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O tumor no cérebro pode variar dependendo da parte do cérebro atingida. Os gliomas são os mais recorrentes, que afetam as células da gila e prejudicam o sistema nervoso central do paciente. Além disso, os tumores podem surgir a partir do ducto craniofaríngeo como o meduloblastoma, tumor no cerebelo; o meningiomas, tumor na meninge e o craniofaringioma.

Desenvolvem-se também por meio de outras partes do corpo, denominados como tumores secundários ou metastáticos, que na maioria das vezes nascem nos pulmões ou da mama. Sendo mais frequentes que os primários, aparecendo aproximadamente em 25% das pessoas que já apresentam alguma outra lesão. Originam-se a partir de células cancerígenas de algum outro órgão que caem na corrente sanguínea e se alojam no cérebro.

O tratamento para tumor no cérebro varia em relação ao tamanho, o local, o tipo e a saúde cada paciente. Os procedimentos mais utilizados são a cirurgia, a radioterapia e a quimioterapia. A cirurgia é o método mais indicado para a maioria dos tipos, como os meningiomas, ependimomas, gangliogliomas, e astrocitomas de cerebelo já que remove os tumores benignos e malignos com sucesso.

Nos casos em que a cirurgia pode ser considera muito arriscada é realizada uma biopse com um pedaço pequeno do tecido é removido e analisado em laboratório para que o devido tratamento seja indicado. A Cirurgia Estereotáxica é a técnica específica para tratar tumores localizados nas camadas mais profundas, além de ajudar a definir os limites do tumor. O procedimento é feito com uma pequena agulha que realiza a biópsia ou ate drena os de coágulos e cistos.

A radioterapia é utilizada para matar as células cancerosas que não foram totalmente removidas na cirurgia. Devido à potência de seus raios e a possibilidade de danificar o tecido cerebral normal, o oncologista direciona a radiação mais alto direto para o tumor e diminui as doses para áreas ao redor do cérebro.

Entretanto esse procedimento cura apenas alguns tipos de câncer como nos casos de meduloblastomas, onde cerca de 50% dos pacientes são curados através da radioterapia. Ela também é usada quando a cirurgia for muito arriscada.

O tratamento com a quimioterapia pode ser feito com uma droga ou combinado com drogas anticâncer, que na maioria das vezes é tomada por via oral ou por injeção.

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Os tumores podem se desenvolver em diversas partes do crânio, sendo a hipófise, glândula localizada na base do cérebro responsável pela produção de diversos hormônios, o local mais frequente e cujo tumor age indiretamente nas funções de outros órgãos. Os adenomas são os mais comuns, que têm formação benigna e podem provocar sintomas neurológicos e endócrinos.

O tumor de craniofaringeoma surge a partir dos restos embrionários das células que dão origem à glândula, os casos mais comuns são em recém-nascidos, entretanto pode aparece em adultos sem que apresente algum sintoma.

A compressão causada pelo crescimento excessivo pode provocar dores de cabeça, perda parcial da visão, alterações hormonais que diferem em relação ao tipo de hormônio que o tumor afeta. Se o hormônio do crescimento for afetado, pode causar gigantismo, se for produzido em excesso, ou nanismo, se houver falta de produção.

O diagnóstico é realizado por meio de tomografias e ressonâncias magnéticas do crânio, porém os sintomas neurológicos podem ser um sinal que ajuda a identificar a doença no estágio inicial, facilitando o tratamento. A cirurgia é o procedimento mais utilizado, já que extrai a massa tumoral, porém o tipo de cirurgia varia conforme o local atingido.

A radioterapia é feita quando o tumor não foi totalmente removido com a cirurgia ou está em um estágio grave. O tratamento é feito por meio de radiações ionizantes que destroem as células do tumor.

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